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3. Introduction - chaîne transfusionnelle

La transfusion, ou administration d’un PSL, est toujours un acte thérapeutique particulier, qui relève:

  • D’une indication médicale précise, après évaluation du bénéfice et des risques encourus.
  • D’une réglementation stricte, notamment en hémovigilance, à l’origine de l’organisation de la transfusion sanguine en France et de bonnes pratiques, destinées à garantir la sécurité transfusionnelle.

Les bonnes pratiques concernent toutes les étapes de la chaîne transfusionnelle, du donneur (lors de son don de sang), au receveur du PSL (incluant son suivi transfusionnel).

Les premières étapes de la chaîne transfusionnelle sont réalisées dans les sites de l’Etablissement français du sang (EFS), opérateur unique de la transfusion sanguine en France, et comportent les étapes qui permettent d’obtenir un PSL, à partir d’un ou de plusieurs dons de sang. Ainsi le rôle de l’EFS est d’assurer:

  • La collecte des dons de sang.
  • La qualification biologique des dons (QBD).
  • La préparation et la conservation des PSL.
  • La distribution des PSL à un dépôt de sang et la délivrance des PSL à un patient.

L’EFS approvisionne aussi en plasma le Laboratoire français de fractionnement et des biotechnologies (LFB) où sont fabriqués les médicaments dérivés du plasma (MDP).

La suite de la chaîne transfusionnelle se déroule dans les établissements de santé (ES) où les médecins, sages femmes et infirmiers, selon leurs rôles respectifs, assurent notamment :

  • La prescription et la réalisation des examens pré-transfusionnels,
  • La prescription des PSL (médecin),
  • La réception et la conservation des PSL,
  • L’administration des PSL,
  • L’information et le suivi transfusionnel des receveurs (médecin, sage-femme).


Item n°325. Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications. Hémovigilance

sides/ref/anesthrea/item_325/introduction.txt · Dernière modification: 30/04/2018 13:55 (modification externe)